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澄實(shí)生物此次取得的成就，離不開其擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的mRNA平臺。為了支撐產(chǎn)品研發(fā)，澄實(shí)生物建立了完整的mRNA從上游抗原設(shè)計(jì)優(yōu)化到下游商業(yè)化生產(chǎn)的完整產(chǎn)業(yè)鏈，擁有AI計(jì)算結(jié)構(gòu)生物學(xué)引導(dǎo)的抗原優(yōu)化、完善的mRNA架構(gòu)優(yōu)化系統(tǒng)、完備的遞送體現(xiàn)和成熟的生產(chǎn)工藝等優(yōu)勢。在這一基礎(chǔ)上，澄實(shí)生物所有mRNA疫苗研發(fā)生產(chǎn)均基于自主知識產(chǎn)權(quán)，實(shí)現(xiàn)了全尺度自主研發(fā)，無需依靠任何外部技術(shù)授權(quán)，即可完成mRNA疫苗從上游研發(fā)到下游生產(chǎn)的全過程，杜絕了“卡脖子”的困境。

此外，澄實(shí)生物目前與南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院合作的個(gè)性化腫瘤治療性疫苗已經(jīng)完成第一個(gè)患者的治療和超過半年的觀察，結(jié)果顯示患者轉(zhuǎn)移灶有40%的縮減，證明了疫苗的有效性和安全性。其研發(fā)的全球首個(gè)金黃色葡萄球菌治療性疫苗院內(nèi)臨床試驗(yàn)將于2025年6月開始，有望在抗生素耐藥細(xì)菌預(yù)防和治療手段上取得新突破。

除了研發(fā)端，在生產(chǎn)端領(lǐng)域，澄實(shí)生物的中國首批年產(chǎn)能過億的mRNA動物疫苗 GMP工廠即將投產(chǎn)，屆時(shí)將為為大規(guī)模防治經(jīng)濟(jì)動物及寵物傳染病提供了有效的技術(shù)和產(chǎn)能的保障。